Во Словенија е одобрена клиничка студија од фаза I/II GAIN-CTNNB1, која претставува значаен чекор во лекувањето на ретко генетско нарушување, синдромот CTNNB1. Студијата ќе се спроведува на Универзите...
Словенија одобри клиничка студија за генска терапија за редок синдром CTNNB1