Во Универзитетскиот клинички центар (УКЦ) Љубљана, кон крајот на декември, започна клиничка студија GAIN-CTNNB1, во која најмалку дванаесет деца заболени од невролошкиот синдром CTNNB1 ќе примат генск...
Успех на словенечката медицина: Прва генска терапија за редок невролошки синдром CTNNB1