Развој на генска терапија за девојчето Каролина, болно од редок синдром
Пред три години, родителите на малата Каролина од Словенија дознаа дека нивната ќерка боледува од исклучително ретка и тешка генетска болест, Кокејнов синдром тип Б, за која моментално не постои лек. ...
Продолжете со читање
Прочитајте ја целата приказна во Vaisti апликацијата