Словенија одобрила клиничку студију генске терапије за ретки синдром CTNNB1

Словенија одобрила клиничку студију генске терапије за ретки синдром CTNNB1
У Словенији је одобрена клиничка студија фазе I/II GAIN-CTNNB1, која представља значајан корак у лечењу ретког генетског поремећаја, синдрома CTNNB1. Студија ће се спроводити на Универзитетском клинич...

Наставите читање

Прочитајте целу причу у Vaisti апликацији

Преузми са App Store