У Универзитетском клиничком центру (УКЦ) Љубљана, крајем децембра, започела је клиничка студија GAIN-CTNNB1, у којој ће најмање дванаесторо деце оболеле од неуролошког синдрома CTNNB1 примити генску н...
Успех словеначке медицине: Прва генска терапија за ретки неуролошки синдром CTNNB1