Uspeh slovenske medicine: Prva genska terapija za redki nevrološki sindrom CTNNB1

Uspeh slovenske medicine: Prva genska terapija za redki nevrološki sindrom CTNNB1
V Univerzitetnem kliničnem centru (UKC) Ljubljana se je konec decembra začela klinična študija GAIN-CTNNB1, v kateri bo najmanj dvanajst otrok z nevrološkim sindromom CTNNB1 prejelo gensko nadomestno ...

Nadaljujte z branjem

Preberite celotno zgodbo v aplikaciji Vaisti

Prenesi iz App Store