Uspjeh slovenske medicine: Prva genska terapija za rijetki neuroloski sindrom CTNNB1

Uspjeh slovenske medicine: Prva genska terapija za rijetki neuroloski sindrom CTNNB1
U Univerzitetnom klinickom centru (UKC) Ljubljana, krajem prosinca, zapocela je klinicka studija GAIN-CTNNB1, u kojoj ce najmanje dvanaestero djece oboljele od neuroloskog sindroma CTNNB1 primiti gens...

Nastavite čitanje

Pročitajte cijelu priču u Vaisti aplikaciji

Preuzmi s App Store