Пре три године, родитељи мале Каролине из Словеније сазнали су да њихова ћерка болује од изузетно ретке и тешке генетске болести, Кокејновог синдрома типа Б, за коју тренутно не постоји лек. Упркос те...
Развој генске терапије за девојчицу Каролину оболелу од ретког синдрома